Genoma SUS coleta informações no Paraná para banco genético e clínico nacional

Levantamento poderá apontar a tendência para futuras doenças, como câncer e enfermidades raras, neurológicas e cardiovasculares.

O Paraná integra o projeto Genoma SUS, do Ministério da Saúde (MS), pesquisa para desenvolver um banco de dados a partir do genoma sequenciado de 21 mil brasileiros. O objetivo é fazer o sequenciamento genômico para diagnósticos e tratamentos.

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O estudo faz parte do Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão – Genomas Brasil, criado pelo Ministério da Saúde em 2020. A intenção é estruturar um banco com informações genéticas e dados clínicos, a partir de grupo de indivíduos de amostras genéticas sequenciadas.

Com as características identificadas, chamadas de marcadores, será possível apontar a tendência para futuras doenças, explica a Agência Estadual de Notícias. Entre as moléstias que poderão ser pontuadas estão:

  • câncer;
  • doenças neurológicas, cardiovasculares e hematológicas;
  • enfermidades autoimunes, raras e endócrino-metabólicas.

Dois centros de pesquisa do Paraná integram o Genoma SUS, em Guarapuava e Curitiba. Esses equipamentos, oito no país, coletam amostras, fazem sequenciamento do genoma completo e análise dos dados, além de organizar a biblioteca com as informações.

“A medicina de precisão é uma área em que buscamos a prevenção e também a resolução de doenças”, frisa o secretário da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, Aldo Bona. “O programa Genoma Brasil é de extrema importância para que possamos futuramente criar soluções para diagnósticos e tratamentos para a população, que é rica em diversidade étnico regionais”, complementa.

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